Solenne MAQUERE
Naturopathe spécialisée en santé de la femme
Directrice bien-être chez PEMLAB
Prise de RDV : ici
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"J'ai pour habitude de recommander le PEA à mes consultantes atteintes d'endométriose ou souffrant de douleurs chroniques parce qu'il offre une solution naturelle et bien tolérée, sans créer d'accoutumance. Il permet d'atténuer la douleur ainsi que l'inflammation, deux aspects clés dans l'accompagnement de l'endométriose en naturopathie. En effet, le PEA réduit efficacement l'inflammation et agit directement sur les cellules nerveuses pour diminuer la douleur, ce qui permet aux femmes atteintes d'endométriose de se sentir mieux rapidement. De plus, son action sur le système endocannabinoïde renforce les mécanismes naturels du corps pour gérer ces symptômes, c'est un peu rendre le corps autonome face à la maladie. Il peu être intéressant de l'associer pour potentialiser ses effets à d'autre compléments comme les oméga 3, le curcuma, le magnésium, la vitamine D ou encore la mélatonine en cas de troubles du sommeil lié à la douleur."
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Une recherche clinique indépendante soutient OptiPEA® en tant qu'ingrédient naturel contre la douleur
Université médicale de Graz, Autriche
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L'étude intitulée "The Effect of Palmitoylethanolamide on Pain Intensity, Central and Peripheral Sensitization, and Pain Modulation in Healthy Volunteers—A Randomized Double-Blinded Placebo-Controlled Crossover Trial" examine l'impact du palmitoylethanolamide (PEA), une substance naturelle, sur la gestion de la douleur. Utilisée comme un "aliment diététique à des fins médicales spéciales", le PEA est reconnu pour ses effets analgésiques, anti-inflammatoires et neuroprotecteurs, rendant son étude dans le contexte de la gestion de la douleur particulièrement pertinente.
L'étude a inclus 14 volontaires sains dans un essai croisé, contrôlé par placebo et en double aveugle, où les participants ont reçu soit du PEA (3×400 mg par jour) soit un placebo pendant 4 semaines. L'objectif était de déterminer l'action du PEA sur différents aspects de la douleur, en utilisant un modèle de douleur établi, "l'application de chaleur phasique répétée", adapté pour évaluer les effets analgésiques et antihyperalgésiques chez les volontaires sains. Les paramètres évalués incluaient la sensibilisation périphérique et centrale, ainsi que la modulation de la douleur.
Les résultats ont montré une réduction significative de la douleur à la chaleur répétitive, une tolérance accrue à la douleur froide, une augmentation de la tolérance à la douleur à la pression et une modulation améliorée de la douleur conditionnée après traitement au PEA. De plus, le PEA a diminué le ratio de wind-up et la distance moyenne d'allodynie, indiquant une action sur la sensibilisation centrale et périphérique ainsi que sur la modulation de la douleur.
Cette étude a démontré que le PEA possède des propriétés analgésiques cliniquement pertinentes, agissant sur les mécanismes périphériques et centraux ainsi que sur la modulation de la douleur. Aucun effet secondaire ou événement indésirable n'a été signalé par les participants, soulignant le profil de tolérance élevé du PEA. Ces découvertes soutiennent l'utilisation potentielle du PEA dans le traitement de diverses conditions de douleur chronique, en raison de sa capacité à réduire la sensibilisation à la douleur et à améliorer la modulation de la douleur.
La totalité de l'étude est disponible à cette adresse : https://www.mdpi.com/2072-6643/14/19/4084
