J'ai 29 ans, et mon combat contre l'endométriose a commencé bien avant mon diagnostic, avec mes premières douleurs à 9 ans.
1ère crise d'endo. Incompréhension, douleur, tétanie, anxiété, injustice, solitude, peur. Voilà les mots qui me viennent pour décrire ce qui s'est passé en moi, à cet instant. Je m'en souviens comme si c'était hier. Mais ce sont aussi les mots qui décrivent les année qui allaient suivre.
Jusqu'à mes 25 ans, AUCUNE EXPLICATION à toutes ces douleurs, cet épuisement, ce sentiment d'injustice, et cette rage finalement, qui finissait par s'installer.
Mon parcours, comme peut-être le tien, et celui de millions de femmes, est un mélange de souffrance, physique autant que psychologique, de questionnements, de doutes, de solitude, et puis, finalement un jour, de révélations...
Car quand j'ai enfin été diagnostiquée, ça a été un choc, mais aussi une révélation, oui. Pour la première fois, j'ai réalisé que ma principale mission était de prendre soin de moi. Et que la phrase "tu devrais moins t'écouter" (entendue un nombre incalculable de fois) avait été le pire conseil qu'ont m'avait jamais donné de ma vie.
Se sont ensuivies de nombreuses consultations avec médecins & thérapeutes spécialisé.es, tout au long de mon parcours médical, que dis-je, tout au long de ma nouvelle mission de vie qui consiste à aller mieux, pour pouvoir à mon tour aider les autres femmes à aller mieux !